Meynert, Alison: шукати на сайті Z-Library

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024 Про збір коштів

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (14)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

1

Small latin squares, quasigroups, and loops

Brendan D. McKay, Alison Meynert, Wendy Myrvold

Журнал:

Journal of Combinatorial Designs

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 169 KB

english, 2007

2

A small-cell lung cancer genome with complex signatures of tobacco exposure

Pleasance, Erin D., Stephens, Philip J., O’Meara, Sarah, McBride, David J., Meynert, Alison, Jones, David, Lin, Meng-Lay, Beare, David, Lau, King Wai, Greenman, Chris

Журнал:

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 1024 KB

english, 2009

3

CAG-encoded polyglutamine length polymorphism in the human genome

Stefanie L Butland, Rebecca S Devon, Yong Huang, Carri-Lyn Mead, Alison M Meynert, Scott J Neal, Soo Sen Lee, Anna Wilkinson, George S Yang, Macaire MS Yuen, Michael R Hayden, Robert A Holt, Blair R L

Журнал:

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.86 MB

english, 2007

4

Picking Pyknons out of the Human Genome

Alison Meynert, Ewan Birney

Журнал:

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 131 KB

english, 2006

5

Quantifying single nucleotide variant detection sensitivity in exome sequencing

Alison M Meynert, Louise S Bicknell, Matthew E Hurles…

Журнал:

BMC Bioinformatics

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 316 KB

english, 2013

6

Heterozygous Loss-of-Function Mutations in YAP1 Cause Both Isolated and Syndromic Optic Fissure Closure Defects

Williamson, Kathleen A., Rainger, Joe, Floyd, James A.B., Ansari, Morad, Meynert, Alison, Aldridge, Kishan V., Rainger, Jacqueline K., Anderson, Carl A., Moore, Anthony T., Hurles, Matthew E., Clarke,

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.49 MB

english, 2014

7

Variant detection sensitivity and biases in whole genome and exome sequencing

Alison M Meynert,Morad Ansari,David R FitzPatrick,Martin S Taylor

Журнал:

BMC Bioinformatics

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 539 KB

english, 2014

8

Loss of ALDH18A1 function is associated with a cellular lipid droplet phenotype suggesting a link between autosomal recessive cutis laxa type 3A and Warburg Micro syndrome

Handley, Mark T., Mégarbané, André, Meynert, Alison M., Brown, Stephen, Freyer, Elisabeth, Taylor, Martin S., Jackson, Ian J., Aligianis, Irene A.

Журнал:

Molecular Genetics & Genomic Medicine

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 824 KB

english, 2014

9

Enhanced response rate to pegylated liposomal doxorubicin in high grade serous ovarian carcinomas harbouring BRCA1 and BRCA2 aberrations

Hollis, Robert L., Meynert, Alison M., Churchman, Michael, Rye, Tzyvia, Mackean, Melanie, Nussey, Fiona, Arends, Mark J., Sims, Andrew H., Semple, Colin A., Herrington, C. Simon, Gourley, Charlie

Журнал:

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 660 KB

english, 2018

10

Novel PEX11B Mutations Extend the Peroxisome Biogenesis Disorder 14B Phenotypic Spectrum and Underscore Congenital Cataract as an Early Feature

Taylor, Rachel L., Handley, Mark T., Waller, Sarah, Campbell, Christopher, Urquhart, Jill, Meynert, Alison M., Ellingford, Jamie M., Donnelly, Deirdre, Wilcox, Gisela, Lloyd, I. Chris, Mundy, Helen, F

Журнал:

Investigative Opthalmology & Visual Science

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 828 KB

english, 2017

11

Heterochromatin delays CRISPR-Cas9 mutagenesis but does not influence the outcome of mutagenic DNA repair

Kallimasioti-Pazi, Eirini M., Thelakkad Chathoth, Keerthi, Taylor, Gillian C., Meynert, Alison, Ballinger, Tracy, Kelder, Martijn J. E., Lalevée, Sébastien, Sanli, Ildem, Feil, Robert, Wood, Andrew J.

Журнал:

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 5.51 MB

english, 2018

12

Clinical and molecular characterization of ovarian carcinoma displaying isolated lymph node relapse

Hollis, Robert L., Carmichael, Juliet, Meynert, Alison M., Churchman, Michael, Hallas-Potts, Amelia, Rye, Tzyvia, MacKean, Melanie, Nussey, Fiona, Semple, Colin A., Herrington, C. Simon, Gourley, Char

Журнал:

American Journal of Obstetrics and Gynecology

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.06 MB

english, 2019

13

Increased ultra-rare variant load in an isolated Scottish population impacts exonic and regulatory regions

Halachev, Mihail, Meynert, Alison, Taylor, Martin S., Vitart, Veronique, Kerr, Shona M., Klaric, Lucija, Aitman, Timothy J., Haley, Chris S., Prendergast, James G., Pugh, Carys, Hume, David A., Harris

Журнал:

Рік:

2019

Файл:

PDF, 2.61 MB

2019

14

Molecular stratification of endometrioid ovarian carcinoma predicts clinical outcome

Hollis, Robert L., Thomson, John P., Stanley, Barbara, Churchman, Michael, Meynert, Alison M., Rye, Tzyvia, Bartos, Clare, Iida, Yasushi, Croy, Ian, Mackean, Melanie, Nussey, Fiona, Okamoto, Aikou, Se

Журнал:

Nature Communications

Рік:

2020

Файл:

PDF, 1.42 MB

2020